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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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我现在是在农业局测量土壤的微量元素铁、锰、铜、锌,已经有十个月了,而且实验室的通风设施不是很好,最近身体状况很差,想请问一下这会不会对身体造成危害,特别是锰元素!!! 如果真的有危害我都想辞职了!!,Mn好像不太毒,不过任何东西吸多了都有
2011年06月18日发布人:陈小佳923
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测锰标准曲线法和标准加入法测量结果为什么差很多
我们一直用标准加入法测氧化锌中锰含量,最近检出
2011年05月20日发布人:jioe5
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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用原子吸收做标准曲线时,所配标准溶液浓度和吸光度有什么联系吗?或者是吸光度的值约等于标准溶液浓度的值?可以用这两者的关系检验原子吸收的检测灵敏度吗?,原子吸收的检测灵敏度就是通过浓度和相应的吸光度值算出来的,当然可以用这两者的关系检验原子
2010年12月29日发布人:羊脂球
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我用仪器测定硫酸锰中其他金属元素的杂质含量都很正常.
然后我测定水中锰元素含量:扫完波长正常后开测,刚开始点火运行放进水里后仪器的能量值为0,吸光度为10 ,一直保持不变.我吧燃烧头和雾化室都清洗的一遍 依然如此.不知道是何原因.坛友们
2010年11月06日发布人:chaohuaxin
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,要用石墨炉法做一个锰元素的检定限和精密度!想知道有没有对这些项目的标准规定!就像我用火焰法做铜元素的检定限和精密度一样,就有规程规定铜元素的检定限是0.008ug/ml 精密度不超过1.5%。不知道我说明白没有,谢谢!!!,锰元素在原子吸收上通常用火焰法测定;石墨
2010年09月06日发布人:thp2001ywtk
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我刚刚接触原子吸收,很多东西都不太了解,就我所遇到的问题请教一下各位高手~
1、做曲线时,标样空白不为零
2、测定样品时,样品空白值很大
3、测定样品不平行,而且测定值越来越大。连续喷两次样品,测得的值相差就挺大的,而且每次做完样品
2010年10月07日发布人:oooo_oooo